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胆道闭锁与胆道淤积有何不同?

先天性胆道闭锁

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  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谢淑霞 副主任医师

    中山大学附属第三医院

    三级甲等

    皮肤科

    胆道闭锁与胆道淤积在病因、症状、进展、检查及治疗上存在差异。 1.病因:胆道闭锁是胆道畸形,胆道淤积多因感染等。 2.症状:胆道闭锁有黄疸、白陶土样大便等,胆道淤积症状相对较轻。 3.进展:胆道闭锁易致肝硬化,胆道淤积进展较慢。 4.检查:胆道闭锁超声等检查可见胆道闭锁,胆道淤积多为胆汁淤积表现。 5.治疗:胆道闭锁常需手术,胆道淤积多先药物治疗,如熊去氧胆酸等。 总之,胆道闭锁较胆道淤积严重,发现相关症状应及时就医诊断治疗。

    2024-09-27 00:46
就医问药

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什么是先天性胆道闭锁?   先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»

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擅长:三十余年矢志深耕临床,不论是皮肤科常见病,还是疑难杂症,在发病机制、规范诊疗方面,均有独到的理解和丰富的临床经验。尤其在对银屑病、白癜风、痤疮、湿疹、荨麻疹、脱发、皮炎、过敏性紫癜、鱼鳞病、皮肤过敏、真菌性皮肤病、疣类皮肤病、皮肤性病(尖锐湿疣、生殖器疱疹)等皮肤病的临床研究与诊治方面比较擅长。

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