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回答1
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闵军 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
肝胆外科
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胆道闭锁可通过症状、检查等判断，包括黄疸、粪便颜色改变、瘙痒、肝脾肿大及相关检查。 1.黄疸：皮肤和巩膜黄染，且逐渐加重。 2.粪便：颜色发白，与正常粪便不同。 3.瘙痒：病情严重时可能出现。 4.肝脾肿大：通过触诊或检查发现。 5.检查：超声检查可观察胆道情况，肝脏动态核素检查也有助于诊断。 若发现孩子有上述异常，应及时到正规医院的肝胆外科就诊检查。
2024-09-26 22:14
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
