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唐氏综合征及神经管缺陷筛查相关疑问

遗传病

唐氏综合征及神经管缺陷筛查相关疑问

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    崔保霞 主任医师

    山东大学齐鲁医院

    三级甲等

    妇产科

    唐氏综合征是一种较为常见的染色体异常疾病,神经管缺陷也是胎儿发育中的严重问题。其发病与多种因素有关。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1.发病原因:多由染色体异常导致,孕妇年龄偏大是常见因素,疾病、环境等也可能引发。
    2.遗传情况:一般非遗传性疾病,但染色体突变可致病。
    3.疾病表现:包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。
    4.筛查意义:孕期筛查可及早发现,利于干预决策。
    5.治疗方法:目前无根治方法,主要是支持治疗和康复训练。
    6.预防措施:备孕和孕期补充叶酸、避免有害物质等。
    总之,唐氏综合征及神经管缺陷需要重视孕期筛查和预防,早发现早干预。

    2014-05-11 17:44
就医问药

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