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许浩游 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
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运动神经元病是一种神经系统退行性疾病，目前无法完全治愈。其发病与遗传、环境、自身免疫、病毒感染及神经毒性物质等多种因素有关。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等，但效果有限。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2014-03-05 14:57
1.疾病原理：运动神经元病主要是由于大脑、脑干和脊髓中的运动神经元受损，导致肌肉逐渐无力、萎缩和功能丧失。
2.遗传因素：部分患者存在基因突变，如SOD1基因突变等。
3.环境因素：长期接触重金属、化学毒物等可能增加患病风险。
4.自身免疫：自身免疫系统异常可能攻击运动神经元。
5.病毒感染：某些病毒感染可能引发或加重病情。
6.药物方面，可使用利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等，以延缓病情进展；同时配合物理治疗和康复训练，帮助维持肌肉功能。但需注意，药物治疗效果因人而异，且应严格遵医嘱。
总之，虽然运动神经元病难以根治，但积极治疗和康复训练能在一定程度上延缓病情，提高生活质量。
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
