遗传性干瘪红细胞增多症的诊断_即问即答

即问即答

遗传性干瘪红细胞增多症的诊断

2015-07-20 17:36 点击扫描二维码更精彩

疾病：红细胞增多症

问题：

遗传性干瘪红细胞增多症的诊断

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

谢双锋副主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院

三级甲等

血液内科

遗传性干瘪红细胞增多症的诊断需综合多种检查，包括外周血检查、红细胞相关指标检测及其他辅助检查。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。
1.外周血检查：网织红细胞常增高，可达6%～25%，红细胞形态多样，如口形、靶形、球形、棘形等，细胞内可见血红蛋白浓缩块。
2.红细胞指标：MCHC增高及渗透脆性降低是其特点。
3.细胞内成分检测：细胞内离子和水分含量及红细胞指数对诊断有帮助。
4.辅助检查：根据病情选择心电图、B超、X线、生化等检查。
5.家族病史：了解家族中是否有类似病例，有助于诊断。
综合上述各项检查结果，可对遗传性干瘪红细胞增多症进行准确诊断。
2015-07-20 19:31

咨询相关医生

就医问药

针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题

什么是红细胞增多症? 　　红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。在我国平原地区，单位容积循环血液中，男性红细胞数≥6.5×10^12L，血红蛋白≥180g/L，血细胞比容≥0.54;女性红细胞数≥6.0×l0^12/L，血红蛋白≥170g/L，血细胞比容≥0.50，称为红细胞增多。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。查看全文»

疾病症状：黄疸牙龈出血

推荐医生 更多»