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回答1
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周振海 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
血液内科
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地中海贫血是一种遗传性血液疾病,主要分为α地中海贫血和β地中海贫血,其发病与珠蛋白基因异常有关,治疗方法多样。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
2014-07-02 20:44
1.疾病原理:β地中海贫血因基因点突变或少数基因缺失致β珠蛋白生成障碍;α地中海贫血多由α珠蛋白基因缺失,少数由点突变造成。
2.症状表现:轻者可能无症状,重者可有贫血、黄疸、肝脾肿大等。
3.检查诊断:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。
4.治疗方法:输血是重要手段,可改善贫血症状。去铁治疗常用去铁胺等铁螯合剂。造血干细胞移植是根治方法之一。基因治疗也在研究中。
5.日常注意:患者应注意休息,避免感染,均衡饮食。
地中海贫血虽治疗有一定难度,但通过合理治疗和管理,可提高患者生活质量。
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