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回答1
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黄国华 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
呼吸内科
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老年人特发性肺纤维化预后通常不佳，受多种因素影响，包括病情进展、治疗效果、个体差异等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2015-10-23 16:59
1.病情进展：自然病程中病情可能逐渐加重，部分急性型进展迅速。
2.治疗效果：皮质激素和综合治疗能一定程度延缓病情，但效果有限。
3.个体差异：少数患者病情可自然缓解或持续稳定。
4.并发症影响：合并其他疾病可能影响预后。
5.生活习惯：良好的生活习惯如戒烟、适度锻炼等对预后有积极作用。
总之，老年人特发性肺纤维化预后较差，但通过积极治疗和良好的生活管理，能在一定程度上改善生存质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
