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回答1
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林愈灯 副主任医师
广东省人民医院
三级甲等
儿童血液科
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遗传性因子XⅢ缺陷症的诊断较为复杂，需综合多种检查方法及排除其他相关病症。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2015-07-28 21:00
1.实验室检查：凝血时间及部分凝血活酶时间显著延长，凝血活酶生成障碍。血浆凝血因子Ⅻ活性（FⅫ：C）和浓度明显降低。
2.交叉试验：用已知因子Ⅻ缺乏症患者的血浆进行交叉试验，不能相互纠正可确诊。
3.排除因素：需除外严重肝病、DIC及FⅫ抑制物等导致的获得性FⅫ缺乏症。
4.症状观察：患者可能有频繁的出血症状，如皮肤瘀斑、鼻出血、关节出血等。
5.家族病史：了解家族中是否有类似病症的患者。
综合上述多种检查和判断，才能对遗传性因子XⅢ缺陷症进行准确诊断。
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