先天性肌张力不全症如何诊断_即问即答

即问即答

先天性肌张力不全症如何诊断

2016-08-07 20:32 点击扫描二维码更精彩

疾病：肌张力障碍

问题：

先天性肌张力不全症如何诊断

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

李栋方副主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院

三级甲等

儿科

先天性肌张力不全症的诊断较为复杂，需综合多种因素，包括临床表现、家族病史、相关检查等，并与其他类似疾病相鉴别。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
1.临床表现：观察患者的肌肉张力异常表现，如肌肉僵硬、不自主运动等。
2.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，判断是否存在遗传因素。
3.神经系统检查：包括神经反射、感觉功能等方面的评估。
4.影像学检查：如头颅磁共振成像（MRI），查看脑部结构有无异常。
5.实验室检查：检测血液中的某些指标，排除其他疾病可能。
6.鉴别诊断：与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症、糖原沉积病等进行区分。
总之，先天性肌张力不全症的诊断需要综合多方面的信息，经过专业医生的仔细评估和判断，才能得出准确结论。
2016-08-07 21:24

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