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回答1
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李博维 主治医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
心血管一科
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病因由于目前有关FCH的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚也未发现具有诊断意义的遗传标记故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:①FCH患者多伴有Apo B合成过多,因而体内VLDL的合成增加;②脂蛋白的结构异常,表现在LDL颗粒中含Apo B相对较多,因而产生小颗粒致密的LDL。③体内脂酶活性异常和脂质交换障碍;④载脂脂蛋白AI-CIII-AIV基因异常;⑤脂肪细胞中脂解障碍等,参见发病机制。
2014-01-06 14:21
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