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回答1
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单忠艳 主任医师
中国医科大学附属第一医院
三级甲等
内分泌与代谢病科
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Kallmann综合征是一种先天性遗传病，表现为促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失，男女均可发病，有家族性和散发性。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2015-08-02 08:53
1.病因：多由基因突变导致，如KAL1、FGFR1等基因突变。
2.症状：除性腺功能减退和嗅觉丧失，还可能有隐睾、小阴茎等。
3.诊断：依靠激素检测、影像学检查及基因检测等。
4.治疗：使用促性腺激素或性激素替代治疗，如绒毛膜促性腺激素、尿促性素、睾酮等。
5.预后：早期治疗效果较好，能改善生育能力和第二性征。
6.预防：因是遗传病，难以有效预防，产前检查有一定作用。
Kallmann综合征虽罕见，但及时诊断和治疗能改善患者生活质量。
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
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理疗科
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低促性腺激素性性腺功能减退(HH)包括一大组疾病，先天性GnRH神经元缺陷、垂体促性腺激素缺乏或分子结构异常、慢性全身性疾病、精神应激、严重体重丢失或长期剧烈运动都可引起促性腺激素缺乏。
2015-08-02 09:18
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