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戴建武 副主任医师
广州市第十二人民医院
三级
神经内科
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肌萎缩侧索硬化症和多灶性神经元疾病在症状、病因、诊断及治疗等方面存在差异。常见的区别包括发病机制、症状表现、检查方法、治疗手段和预后情况。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。
2017-07-29 20:16
1.发病机制：肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致，多灶性神经元疾病病因尚不明确，可能与自身免疫等有关。
2.症状表现：前者主要表现为进行性肌肉无力、萎缩，后者症状多样，如肢体无力、感觉异常等。
3.检查方法：肌萎缩侧索硬化症常用肌电图等检查，多灶性神经元疾病可能需要神经影像学等检查。
4.治疗手段：肌萎缩侧索硬化症目前治疗以延缓病情进展为主，如利鲁唑等药物。多灶性神经元疾病一般使用营养神经药物如甲钴胺、维生素B1等，必要时使用激素药物如泼尼松。
5.预后情况：肌萎缩侧索硬化症预后较差，多灶性神经元疾病相对较好，但也因人而异。
总之，这两种疾病的区分需要综合多种因素，建议及时就医，由专业医生进行诊断和治疗。
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