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毛锐 副主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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肺纤维化是一种严重的肺部疾病,主要由于环境因素、自身免疫性疾病、药物副作用、病毒感染和遗传因素等引起。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。
2013-09-04 11:54
1.药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等,这些药物可以减缓肺纤维化的进展。糖皮质激素如泼尼松,可用于炎症明显的患者,但需注意其副作用。免疫抑制剂如环磷酰胺,适用于自身免疫性疾病相关的肺纤维化。
2.氧疗:对于呼吸困难、血氧饱和度低的患者,氧疗可以改善缺氧状况,提高生活质量。
3.肺康复训练:包括呼吸肌训练、运动训练等,有助于增强呼吸功能和身体耐力。
4.肺移植:对于病情严重、药物治疗无效的患者,肺移植是一种最后的治疗选择,但存在一定风险和限制。
5.生活方式调整:患者应戒烟,避免接触有害粉尘和气体,保持均衡饮食和良好的休息。
肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的具体情况,选择合适的治疗方案。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗和管理,以延缓病情进展,提高生活质量。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»