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遗传性异常纤维蛋白原血症如何诊断

遗传性异常纤维蛋白原血症如何诊断

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    詹昱 副主任医师

    广州市第十二人民医院

    三级

    血液内科

    遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断需综合多方面因素,包括家族史、临床表现、实验室检查等。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。
    1.家族史:多数有阳性遗传家族史,但新发病例可能除外。
    2.临床表现:常见出血倾向,如鼻出血、牙龈出血;也可能有血栓形成、伤口裂开等。
    3.实验室检查:是诊断和鉴别诊断的关键,包括纤维蛋白原功能测定、基因检测等。
    4.排除其他疾病:需排除获得性异常纤维蛋白原血症,如肝病、急性胰腺炎、恶性肿瘤等所致。
    5.特殊情况:某些药物使用或其他未知因素也可能影响诊断结果。
    综合上述各项,准确诊断遗传性异常纤维蛋白原血症,以便及时采取适当的治疗措施。

    2015-07-24 18:01
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擅长:各种眼底疾病的诊治,特别是糖尿病视网膜病变、黄斑部病变、各型视网膜脱离和玻璃体疾病的临床诊断、手术及激光治疗。

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擅长:中西医结合治疗肝癌、肺癌、肠癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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