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回答1
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彭福华 主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
神经内科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，有一定遗传倾向。其发病机制复杂，涉及神经肌肉接头传递功能障碍。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。
2016-03-12 18:50
1.遗传因素：部分患者存在家族遗传史，但并非所有患者都由遗传导致。
2.自身免疫：免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的蛋白质，影响信号传递。
3.环境因素：某些感染、药物、化学物质等可能诱发。
4.胸腺异常：胸腺病变与重症肌无力发病相关。
5.其他因素：年龄、性别等也可能有一定影响。
重症肌无力的病因多样，遗传只是其中之一。一旦出现相关症状，应及时就医诊断和治疗。
如何应对重症肌无力
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就医问药
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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