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手无力且肩头肌肉萎缩,疑似运动神经元病,如何调理?

运动神经元病

手无力且肩头肌肉萎缩,疑似运动神经元病,如何调理?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    施咏梅 副主任医师

    东南大学附属中大医院

    三级甲等

    神经内科

    运动神经元病是一种神经系统变性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力、萎缩等症状。调理方案包括生活方式调整、康复训练、药物治疗、心理支持和定期复查。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1.生活方式:保持充足睡眠,均衡饮食,避免劳累和感染。
    2.康复训练:在专业康复师指导下进行适度的肌肉锻炼,如伸展、按摩等。
    3.药物治疗:可使用利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物,但需遵医嘱。
    4.心理支持:患者要保持积极心态,家属给予关心和鼓励。
    5.定期复查:密切监测病情进展,以便及时调整治疗方案。
    目前对于运动神经元病的治疗仍在不断探索中,患者应积极配合医生,争取更好的生活质量。

    2014-05-22 20:31
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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