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回答1
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董志勇 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
减重中心
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你好，根据你的描述，这种情况考虑先天性巨结肠是小儿外科最常见的消化道畸形之一，以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，建议如果新生儿出现反复便秘，最好详检看看，一般是可以手术改善的，定期复查较好。
2013-11-09 12:37
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
