-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
-
先天性巨结肠是一种常见的小儿肠道发育畸形疾病，其发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、胚胎发育异常、神经嵴细胞迁移障碍、肠壁内微环境改变以及其他未知因素等。 1.遗传因素：部分先天性巨结肠患儿存在家族遗传倾向，相关基因的突变可能增加患病风险。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道神经节细胞的形成和迁移出现异常，导致部分肠段神经节细胞缺失。 3.神经嵴细胞迁移障碍：神经嵴细胞不能正常迁移到肠道特定部位，致使该部位肠壁神经节细胞缺乏。 4.肠壁内微环境改变：肠壁内的某些细胞因子、生长因子等微环境的变化，影响了神经节细胞的发育和存活。 5.其他未知因素：目前仍有部分先天性巨结肠的发病原因尚不明确，有待进一步研究。 总之，先天性巨结肠的病因是多因素综合作用的结果。对于有相关家族史或孕期存在高危因素的孕妇，应加强产前检查和监测。一旦发现孩子有疑似先天性巨结肠的症状，如顽固性便秘、腹胀等，应及时到正规医院就诊，以便早期诊断和治疗。
2024-11-12 18:05
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
