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武洪刚
山西省中医食管癌研究所
一级
门诊科
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多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要特征是双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。其发病与遗传因素密切相关,可导致肾脏结构和功能逐渐受损,引发一系列症状和并发症,如腰痛、血尿、高血压、肾功能衰竭等。 1.遗传因素:多囊肾多为常染色体显性遗传,由基因突变引起。 2.囊肿形成:随着时间推移,囊肿不断增大、增多,压迫正常肾组织。 3.症状表现:常见有腰腹部疼痛、腹部肿块、血尿、蛋白尿等。 4.并发症:易并发尿路感染、肾结石、高血压、肾衰竭等。 5.诊断方法:通过超声、CT、基因检测等手段进行诊断。 6.治疗手段:目前尚无特效疗法,主要是对症治疗,控制血压、预防感染,晚期可能需要透析或肾移植。 多囊肾虽然无法根治,但早期发现、积极治疗能有效延缓病情进展,提高生活质量。患者应定期复查,遵循医嘱,保持良好的生活习惯。
2024-11-14 16:01
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。 查看全文»