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回答1
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤，多发生于青少年，好发于长骨干骺端。其由软骨帽和骨性基底构成，一般无症状，多因偶然发现。病因尚不明确，可能与遗传、发育异常等有关。 1. 病因：可能与遗传因素相关，部分患者有家族史。也可能是胚胎时期软骨异常发育所致。 2. 症状：多数无明显症状，肿瘤较大时可压迫周围组织，引起疼痛、肿胀、活动受限。 3. 诊断：通过 X 线、CT 等检查可明确诊断，能清晰显示肿瘤的位置、大小、形态等。 4. 治疗：无症状且不影响功能者，可定期复查。有症状或影响功能者，通常采取手术切除。 5. 预后：手术切除后预后良好，复发率低。但少数病例可能会发生恶变。 总之，骨软骨瘤虽多为良性，但也需重视，定期检查，必要时及时治疗，以确保良好的预后。
2024-11-12 21:46
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤，占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤，较常见，好发于短骨(常见掌指骨)的中央部，单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤，多见于长管骨的皮质，常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征，它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病，它属发育异常范围。 查看全文»
