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回答1
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杨建东 主治医师
天津市津南区妇女儿童保健和计划生育服务中心
二级
肿瘤科
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脊索瘤是一种较为少见的原发性恶性骨肿瘤，起源于胚胎残留的脊索组织。其具有局部侵袭性，生长缓慢，易复发，可发生在颅底、脊柱等部位，给治疗带来一定难度。 1.发病部位：常见于颅底斜坡、骶尾部，也可发生在颈椎、胸椎和腰椎等部位。 2.症状表现：因肿瘤所在部位不同而有所差异。如颅底脊索瘤可导致头痛、视力障碍、面部麻木等；骶尾部脊索瘤可能引起臀部疼痛、大小便失禁。 3.诊断方法：主要依靠影像学检查，如 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等，以及病理活检确诊。 4.治疗方式：包括手术切除、放疗、化疗等。手术尽可能彻底切除肿瘤，但因肿瘤位置特殊，常难以完全清除。 5.预后情况：总体预后相对较差，易复发和转移。术后需定期复查，监测病情变化。 脊索瘤虽然是一种恶性肿瘤，但通过早期诊断和综合治疗，能够在一定程度上控制病情，提高患者的生活质量。患者应保持积极的心态，配合治疗。
2024-11-13 03:21
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)为起源于胚胎脊索结构的残余组织发生的肿瘤。好发骶尾椎，发展慢，不转移，但局部扩张而侵犯性大。壮年多发，晚期才出现症状。脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处，部分达颅内面并与蝶鞍上部的硬脑膜相衔接，一部分可达枕骨下面.一部分也可位于颅底骨板和咽壁之间。脊索下端分布于骶尾的中内以及中央旁。脊索随胚胎的发育逐渐消退而残留为椎间盘的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。颅底脊索瘤是起源于脊索胚胎性残余组织的原发性骨肿瘤，在组织学上属于低度恶性肿瘤，而临 查看全文»
