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回答1
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宋锦华
上海市青浦区朱家角人民医院
二级乙等
内科
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，因患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）所致。食用蚕豆或接触某些药物、化学物质等可能引发溶血。常见症状包括贫血、黄疸、尿液颜色改变等。 1. 发病机制：G6PD 酶缺乏使红细胞抗氧化能力下降，遇到特定诱因易被破坏。 2. 诱因：蚕豆、樟脑丸、磺胺类药物（如磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑）、呋喃类药物（如呋喃唑酮）、解热镇痛药（如阿司匹林）等。 3. 症状表现：轻者可能仅表现为乏力、头晕，重者出现贫血、黄疸、肝脾肿大。 4. 诊断方法：通过血液检查测定 G6PD 活性、血常规等明确诊断。 5. 治疗措施：停止接触诱因，严重贫血时输血，碱化尿液等。 总之，蚕豆病患者要注意避免接触诱因，定期检查，出现症状及时就医。
2024-11-13 10:18
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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