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回答1
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林京生 主治医师
南京市六合区人民医院
二级甲等
肿瘤内科
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脊索瘤是一种较为少见的原发性恶性骨肿瘤，起源于胚胎残留的脊索组织。其生长缓慢，但具有局部侵袭性，易侵犯周围组织和结构。脊索瘤的症状、诊断、治疗及预后等方面都有其特点。 1.症状：脊索瘤的症状取决于肿瘤的位置。常见症状包括疼痛、肿块、神经功能障碍等。例如，颅底脊索瘤可能导致头痛、视力障碍、面部麻木；脊柱脊索瘤可引起背痛、肢体无力。 2.诊断：通常需要结合影像学检查，如 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等，以及病理活检来明确诊断。 3.治疗：治疗方法包括手术切除、放疗和化疗。手术是主要的治疗手段，但由于脊索瘤位置深在，周围结构复杂，手术难度较大。 4.预后：脊索瘤的预后相对较差，容易复发。患者的预后与肿瘤的位置、大小、手术切除程度等因素有关。 5.病因：脊索瘤的病因尚不明确，可能与遗传因素、胚胎发育异常等有关。 总之，脊索瘤是一种较为棘手的肿瘤，早期诊断和综合治疗对于改善患者的预后至关重要。患者应在正规医院接受专业的诊治。
2024-11-13 05:30
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)为起源于胚胎脊索结构的残余组织发生的肿瘤。好发骶尾椎，发展慢，不转移，但局部扩张而侵犯性大。壮年多发，晚期才出现症状。脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处，部分达颅内面并与蝶鞍上部的硬脑膜相衔接，一部分可达枕骨下面.一部分也可位于颅底骨板和咽壁之间。脊索下端分布于骶尾的中内以及中央旁。脊索随胚胎的发育逐渐消退而残留为椎间盘的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。颅底脊索瘤是起源于脊索胚胎性残余组织的原发性骨肿瘤，在组织学上属于低度恶性肿瘤，而临 查看全文»
