-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
杨娟 主治医师
北京丰台广济中西医结合医院
其他
儿科
-
染色体异常有可能遗传，其遗传概率和具体的染色体异常类型、亲代的遗传物质情况等有关。染色体异常包括染色体数目异常和结构异常，可能导致多种疾病，如唐氏综合征、特纳综合征等。 1. 染色体数目异常：如 21 三体综合征，多了一条 21 号染色体。亲代在生殖细胞形成过程中，减数分裂出现异常，导致配子染色体数目异常，可能遗传给子代。 2. 染色体结构异常：如染色体缺失、重复、易位等。这些异常可能影响基因的表达和功能，增加遗传风险。 3. 遗传方式：有些染色体异常呈显性遗传，有些呈隐性遗传，还有些与性染色体相关。 4. 环境因素：长期接触放射性物质、化学毒物等环境因素，也可能导致染色体变异，但这种情况一般不遗传。 5. 年龄因素：高龄产妇生育染色体异常患儿的风险相对较高。 总之，染色体异常存在遗传的可能性，但具体情况需要通过专业的遗传咨询和基因检测来明确。如果有家族遗传病史或担心染色体异常，建议及时到正规医院就诊。
2024-11-14 18:26
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
