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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
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理疗科
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染色体异常是有可能遗传的。这取决于异常染色体的类型、遗传方式以及父母的染色体情况等。常见的染色体异常遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等。 1. 常染色体显性遗传：如果父母一方携带显性致病基因，子女有 50%的概率遗传。例如，亨廷顿舞蹈病。 2. 常染色体隐性遗传：父母双方均携带隐性致病基因，子女才有患病可能。如囊性纤维化。 3. 性染色体遗传：X 染色体连锁遗传较为常见，女性两条 X 染色体，一条异常时可能不发病，男性仅一条 X 染色体，更易患病。像血友病就是典型例子。 4. 染色体结构异常：如染色体缺失、重复、易位等，也可能遗传给后代。 5. 新发突变：部分染色体异常并非来自父母遗传，而是在胚胎发育过程中发生的新发突变。 总之，染色体异常的遗传情况较为复杂，需要通过专业的遗传咨询和基因检测来明确。如果有家族遗传病史或担心染色体异常，应及时咨询医生，进行相关检查。
2024-11-13 01:39
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
