-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
-
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病机制与自身抗体、遗传因素、环境因素等有关。通过合理治疗，部分患者症状可明显改善，甚至达到临床缓解，但完全治愈存在一定难度。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除、血浆置换等。 1. 发病机制：自身免疫异常产生的抗体破坏了神经肌肉接头的正常功能，导致肌肉无力。 2. 症状表现：常见的有眼睑下垂、复视、吞咽困难、肢体无力等。 3. 诊断方法：新斯的明试验、血清抗体检测、胸腺影像学检查等有助于诊断。 4. 药物治疗：常用药物有溴吡斯的明改善症状，糖皮质激素如泼尼松抑制免疫反应，免疫抑制剂如硫唑嘌呤调节免疫。 5. 其他治疗：胸腺切除对伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者可能有效，血浆置换可用于病情急重时。 重症肌无力虽然难以完全治愈，但通过综合治疗，多数患者的病情能得到较好控制，提高生活质量。患者应树立信心，积极配合治疗，并定期复查。
2024-11-18 02:40
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
