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申兰阔 医师
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小儿胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，表现为肝内外胆管部分或全部闭锁，导致胆汁淤积。其发病原因较为复杂，包括先天发育异常、病毒感染、免疫因素、遗传因素、围生期因素等。 1.先天发育异常：胆管在胚胎发育过程中出现结构异常，影响胆汁的正常流通。 2.病毒感染：某些病毒如巨细胞病毒、轮状病毒等感染，可能损害胆管。 3.免疫因素：自身免疫反应可能攻击胆管组织，导致闭锁。 4.遗传因素：存在相关基因突变，增加发病风险。 5.围生期因素：如早产、低体重出生等，可能影响胆管发育。 小儿胆道闭锁若不及时治疗，会导致胆汁性肝硬化，严重影响患儿健康。一旦发现相关症状，应尽快前往正规医院儿科或小儿外科就诊，明确诊断并采取合适的治疗措施。
2024-11-21 15:29
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
