-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
-
小儿胆道闭锁是一种严重的肝胆系统疾病,主要由于胆管发育异常导致胆汁排泄障碍。治疗方法包括手术治疗、药物治疗、肝移植、营养支持和术后护理等。 1. 手术治疗:Kasai 手术是常用的治疗方式,通过重建胆管,促进胆汁排出。手术时机非常关键,通常在出生后 60 天内进行效果较好。 2. 药物治疗:使用抗生素如头孢曲松钠预防和控制感染;使用保肝药物如熊去氧胆酸改善肝功能;使用免疫抑制剂如环孢素调节免疫反应。 3. 肝移植:对于晚期或手术治疗效果不佳的患儿,肝移植是最终的治疗选择。 4. 营养支持:给予患儿充足的营养,包括蛋白质、维生素、矿物质等,以促进身体恢复和生长发育。 5. 术后护理:密切观察患儿的生命体征、伤口愈合情况,定期复查肝功能等指标。 小儿胆道闭锁的治疗需要综合多种方法,并且要根据患儿的具体情况制定个性化的治疗方案。家长应积极配合医生的治疗,关注患儿的病情变化,以提高治疗效果和患儿的生活质量。
2024-11-15 05:15
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»