-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
-
染色体检查无异常不能绝对说明遗传上一定没有问题。遗传问题的复杂性涉及多个方面,如基因突变、基因表达调控、表观遗传修饰、线粒体遗传以及多基因遗传病等。 1.基因突变:某些疾病是由单个基因的突变引起,而染色体检查可能无法检测到这种微小的基因变化。例如,囊性纤维化、血友病等。 2.基因表达调控:基因的表达受到多种因素的调控,即使基因本身无异常,调控机制出现问题也可能导致疾病。 3.表观遗传修饰:包括 DNA 甲基化、组蛋白修饰等,这些变化可能影响基因的表达和功能,引发疾病。 4.线粒体遗传:线粒体中的基因异常也可导致遗传疾病,而染色体检查通常不涵盖这部分。 5.多基因遗传病:由多个基因共同作用以及环境因素影响导致,如高血压、糖尿病等。 总之,染色体检查只是遗传评估的一部分,不能完全排除遗传问题的存在。对于有遗传疾病家族史或疑似遗传疾病表现的个体,可能需要进一步的基因检测和遗传咨询。
2024-11-22 00:30
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»