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申兰阔 医师
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其病因包括自身免疫、遗传、环境等因素。 1.自身免疫：体内产生异常抗体攻击神经肌肉接头处的受体，导致信号传递障碍。 2.遗传因素：某些基因变异可能增加患病风险。 3.环境因素：如感染、药物、环境污染等可能诱发或加重病情。 4.胸腺异常：胸腺的病变可能与重症肌无力的发生发展有关。 5.年龄和性别：各年龄段均可发病，女性发病率略高于男性。 重症肌无力虽然会给患者的生活带来诸多不便，但通过规范的治疗和管理，多数患者的症状可以得到有效控制，提高生活质量。
2024-11-18 05:17
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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