-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
-
神经变性疾病部分存在遗传可能性，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化等。遗传因素在这些疾病的发生中起到一定作用，但并非所有患者都是由遗传导致的，环境、年龄、生活方式等也有影响。 1.阿尔茨海默病：部分病例与特定基因的突变有关，如 APP、PSEN1 和 PSEN2 基因。 2.帕金森病：某些基因突变，如 PARK 基因家族的变异，可能增加患病风险。 3.亨廷顿舞蹈病：由 HTT 基因的突变引起，具有明显的遗传性。 4.脊髓小脑性共济失调：是一组由基因突变导致的遗传性疾病。 5.肌萎缩侧索硬化：约 10%的病例有家族遗传史，涉及多个基因的异常。 总之，神经变性疾病的遗传情况较为复杂。对于有家族病史的人群，应提高警惕，定期进行相关检查。但即使没有家族史，也不能忽视其他致病因素。保持健康的生活方式，有助于降低患病风险。
2024-11-21 14:10
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是两性畸形? 两性畸形是性分化异常的结果，是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖器分化异常，两性畸形病因分类是基于前述性分化的三个基本成分和阶段中不同的环节缺陷。在临床上根据内外生殖器宫及其第二性征的表现，分为真两性畸形(true hermaphroditism)和假两性畸形(pseudohermaphroditism)。假两性畸形又分为女性假两性畸形和男性假两性畸形。两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型，对患儿的抚育、身心、学习、生活、工作和婚姻等带来一系列问题，必须及早诊断和处理。 查看全文»
