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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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新生儿溶血病的检查项目主要包括血型检查、胆红素测定、致敏红细胞和血型抗体测定、血常规及网织红细胞计数、血清学检查等。 1.血型检查：确定母婴的血型，如ABO血型和Rh血型，判断是否存在血型不合。 2.胆红素测定：了解胆红素水平，评估黄疸的严重程度。 3.致敏红细胞和血型抗体测定：检测患儿红细胞是否被致敏，以及母亲血清中抗体的滴度。 4.血常规及网织红细胞计数：观察红细胞、血红蛋白、网织红细胞的数值变化。 5.血清学检查：包括直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验和抗体释放试验，有助于明确诊断。 通过以上多种检查，可以明确新生儿溶血病的诊断，并为后续的治疗提供依据。一旦确诊，应及时采取相应的治疗措施，保障新生儿的健康。
2024-11-14 14:53
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什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn，HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中，以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见，其次为Rh血型系统。上海1959～1977年18年内共检测835例新生儿溶血病，其中A、B、O溶血病712例(85.3%)，Rh溶血病122例(14.6%)，MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原，通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体，当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后，与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞)，在单核-吞噬细胞系统内被破坏，引起溶血。 查看全文»
