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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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先天性巨结肠的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、胚胎发育异常、神经嵴细胞迁移障碍、肠壁微环境改变以及其他未知因素等。 1.遗传因素：部分先天性巨结肠患者存在家族遗传倾向，相关基因的突变可能增加发病风险。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道神经节细胞的发育出现异常，导致神经节细胞缺失或减少。 3.神经嵴细胞迁移障碍：神经嵴细胞不能正常迁移到肠道，致使肠道神经支配缺失。 4.肠壁微环境改变：肠壁内的某些细胞因子、生长因子等异常，影响神经节细胞的发育和存活。 5.其他未知因素：仍有一些先天性巨结肠病例的发病原因尚不明确，可能与多种因素共同作用有关。 总之，先天性巨结肠是由多种因素综合作用引起的。对于疑似病例，应及时就医，通过相关检查明确诊断，并采取相应的治疗措施。
2024-11-22 09:07
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
