再生障碍性贫血和白血病在发病机制、症状表现、检查结果、治疗方法和预后等方面存在差异。通过了解这些方面，有助于对两者进行区分。 1.发病机制：再生障碍性贫血是多种原因导致骨髓造血功能衰竭，造血干细胞损伤。白血病则是造血干细胞恶性克隆性增殖，大量异常白血病细胞在骨髓和其他造血组织中累积。 2.症状表现：再生障碍性贫血主要表现为贫血、出血和感染，症状相对较轻。白血病除了贫血、出血、感染，还可能有发热、淋巴结肿大、骨骼疼痛等，症状往往更严重。 3.检查结果：再生障碍性贫血患者血常规常显示全血细胞减少，骨髓穿刺可见造血细胞减少。白血病患者血常规白细胞常明显增多或减少，骨髓穿刺可见大量白血病细胞。 4.治疗方法：再生障碍性贫血治疗包括免疫抑制治疗、促造血治疗等，如环孢素、雄激素。白血病治疗有化疗、靶向治疗、造血干细胞移植等，常用药物有阿糖胞苷、甲氨蝶呤等。 5.预后：再生障碍性贫血经过规范治疗，部分患者可长期生存。白血病的预后因类型和治疗效果而异，急性白血病相对较差。 总之，再生障碍性贫血和白血病是两种不同的疾病，需要综合多方面因素进行区分和诊断。一旦出现相关症状，应及时到正规医院血液科就诊。