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申兰阔 医师
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新生儿溶血病不具有传染性。它是由于母婴血型不合引起的同族免疫性溶血,主要有ABO 血型不合和 Rh 血型不合等类型。常见症状包括黄疸、贫血、肝脾肿大等。治疗方法包括光照疗法、药物治疗和换血疗法等。 1. 疾病原理:新生儿溶血病是胎儿从父亲遗传而获得的血型抗原恰为母亲所缺少,胎儿红细胞通过胎盘进入母体血循环中,刺激母体产生相应的血型抗体,抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与胎儿红细胞结合产生溶血。 2. 常见类型:ABO 血型不合溶血病较为常见,多发生于母亲为 O 型,胎儿为 A 型或 B 型。Rh 血型不合溶血病一般发生在母亲为 Rh 阴性,胎儿为 Rh 阳性时。 3. 症状表现:黄疸通常在出生后 24 小时内出现,并迅速加重。贫血程度轻重不一,严重时可导致心力衰竭。肝脾肿大在重症病例中较为明显。 4. 诊断方法:主要依靠血型检查、胆红素测定、抗体检测等。 5. 治疗方法:光照疗法可降低血清胆红素水平;药物治疗如静脉用丙种球蛋白抑制免疫反应;严重病例可能需要换血疗法。 总之,新生儿溶血病虽不传染,但需密切监测和及时治疗,以减少并发症的发生,保障新生儿的健康。
2024-11-22 06:20
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什么是新生儿溶血病? 新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN)是指因母、婴血型不合而引起的同族免疫性溶血。至今发现的人类26个血型系统中,以A、B、O血型不合新生儿溶血病为最常见,其次为Rh血型系统。上海1959~1977年18年内共检测835例新生儿溶血病,其中A、B、O溶血病712例(85.3%),Rh溶血病122例(14.6%),MN溶血病l例(0.1%)。是由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿打细胞血型抗原,通过胎盘进入母体.刺激母体产生相应的血型抗体,当不完全抗体(IgG)进入胎儿血循环后,与红细胞的相应抗原结合(致敏红细胞),在单核-吞噬细胞系统内被破坏,引起溶血。 查看全文»