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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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先天性巨结肠并非常见疾病。它是一种由于肠神经节细胞缺如导致的肠道发育畸形，发病率相对较低。其发病与遗传、胚胎发育、环境等多种因素有关。 1.遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，基因异常可能增加患病风险。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，神经嵴细胞移行障碍可引发本病。 3.环境因素：如孕期感染、药物影响、营养不良等，可能干扰胚胎正常发育。 4.肠道微生态失衡：肠道菌群失调可能对肠道神经发育产生不良影响。 5.其他未知因素：仍有一些发病原因尚不明确。 总之，先天性巨结肠虽然不常见，但一旦确诊，应及时治疗，以改善患儿的生活质量和预后。
2024-11-14 17:38
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
