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先天性心脏病是怎样的一种疾病

先天性心脏病

什么是先天性心脏病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    先天性心脏病是指在胚胎发育时期,由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合的情形。其类型多样,包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、肺动脉狭窄等。 1.房间隔缺损:左右心房之间的间隔存在异常通道,导致血液分流。 2.室间隔缺损:左右心室间隔存在缺损,影响心脏正常功能。 3.动脉导管未闭:动脉导管在出生后未正常闭合,造成主动脉和肺动脉之间的异常分流。 4.法洛四联症:包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,是一种复杂的先天性心脏畸形。 5.肺动脉狭窄:肺动脉瓣或肺动脉管腔狭窄,阻碍血液正常流动。 先天性心脏病的发生可能与遗传、环境等多种因素有关。一旦确诊,应及时就医,根据具体情况选择合适的治疗方法,如手术治疗、介入治疗等,以改善心脏功能,提高生活质量。

    2024-11-18 12:18
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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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