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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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白塞病是一种全身性免疫系统疾病，可累及多个器官。其常见并发症包括眼部病变、血管损害、神经系统损害、消化道损害、肺部损害等。病情严重时可能会危及生命。 1.眼部病变：可出现虹膜睫状体炎、前房积脓、视网膜血管炎等，严重者可导致失明。 2.血管损害：如静脉血栓形成、动脉狭窄或动脉瘤，增加心脑血管疾病风险。 3.神经系统损害：表现为头痛、偏瘫、癫痫等，影响神经功能。 4.消化道损害：出现腹痛、腹泻、消化道出血等症状。 5.肺部损害：可能有咯血、胸痛等表现。 6.其他：还可能有附睾炎、关节炎等并发症。 白塞病的并发症多样且可能严重，患者需要积极治疗和定期复查。治疗方法包括药物治疗（如糖皮质激素、免疫抑制剂如环磷酰胺、沙利度胺等）和对症处理。早期诊断和规范治疗有助于控制病情，减少并发症的发生，提高生活质量。
2024-11-22 05:13
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
