刚出生宝宝耳聋基因筛查中 GJB2 异常怎么办_即问即答

即问即答

刚出生宝宝耳聋基因筛查中 GJB2 异常怎么办

2024-11-21 13:42 点击扫描二维码更精彩

疾病：耳聋

问题：

刚出生宝宝耳聋基因筛查中GJB2异常

回答1
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任立存主治医师

淮北口腔医院

其他

内科

刚出生宝宝耳聋基因筛查中 GJB2 异常需要引起重视，可能与遗传因素、基因突变、环境影响、孕期感染、药物使用等有关。 1. 遗传因素：家族中若有耳聋患者，可能增加宝宝携带异常基因的风险。 2. 基因突变：GJB2 基因本身发生突变，导致编码的蛋白质功能异常。 3. 环境影响：宝宝出生后长期处于高分贝噪音环境，可能影响听力。 4. 孕期感染：母亲在孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿耳部发育。 5. 药物使用：母亲孕期使用某些耳毒性药物，如庆大霉素、链霉素等。总之，宝宝耳聋基因筛查中 GJB2 异常需要进一步检查评估，明确具体情况，并采取相应措施。家长应带宝宝到正规医院的耳鼻喉科就诊，遵循医生建议，密切关注宝宝听力发育。
2024-11-21 22:31

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