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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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肺纤维化是一种肺部疾病，以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征。目前彻底根治较困难，但可通过多种方法控制病情。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植及日常护理等。 1. 药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布等，能一定程度减缓肺功能下降。 2. 氧疗：对于缺氧的患者，给予适当的吸氧治疗，改善呼吸困难。 3. 肺康复训练：如呼吸功能锻炼、适度运动，增强心肺功能。 4. 肺移植：对于病情严重、药物治疗无效的患者，肺移植是一种选择。 5. 日常护理：戒烟，避免接触有害粉尘和气体，预防呼吸道感染，保持良好的营养和心理状态。 肺纤维化的治疗需要综合多种方法，患者应积极配合医生治疗，定期复查，以延缓病情进展，提高生活质量。
2024-11-22 04:59
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
