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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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骨硬化病是一种由于破骨细胞功能障碍或成骨细胞活性异常增加，导致骨密度异常增高的罕见疾病，可分为多种类型，如良性型、恶性型等。其症状、诊断方法、治疗手段及预后情况各有不同。 1. 病因：可能与遗传因素、基因突变、免疫系统异常等有关。 2. 症状：常见症状包括骨骼疼痛、易骨折、贫血、肝脾肿大、视力和听力下降等。 3. 诊断：通过 X 线、CT、磁共振成像（MRI）、骨活检等检查来明确诊断。 4. 分型：有常染色体显性遗传的良性型、常染色体隐性遗传的恶性型等。 5. 治疗：目前治疗方法包括药物治疗，如双膦酸盐类药物（如阿仑膦酸钠、帕米膦酸二钠、唑来膦酸）；手术治疗，如骨折固定术、骨髓移植等。 骨硬化病是一种较为罕见且复杂的疾病，早期诊断和治疗对于改善患者的生活质量和预后至关重要。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗。
2024-11-22 00:00
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什么是骨硬化病? 骨硬化病(大理石样骨)是一种骨密度增加和骨骼成形异常的遗传性疾病。又名A1bers—Schonberg病，俗称石骨症。骨质呈灰白色，骨髓腔无脂肪，骨小梁致密。骨质硬化，因而得名。到目前为止对造成骨质硬化的原因还不十分清楚。近年来通过动物模型研究，以及应用放射性核素进行实验，证明石骨症既不与甲状旁腺的产生和分泌有关，也不与血液中的降钙素的多少有关，目前多数人认为石骨症的病因是由破骨细胞功能不良所致。 查看全文»
