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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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家族性肠息肉病是一种遗传性疾病，由基因突变引起，具有明显的家族聚集性。其特征是在肠道内广泛出现大量息肉，存在恶变风险，主要表现为腹痛、腹泻、便血等，严重影响患者健康。 1.遗传因素：多由特定基因突变导致，如 APC 基因突变。 2.息肉特点：数量众多，大小不一，形态多样。 3.症状表现：除上述提到的，还可能有贫血、消瘦、肠梗阻等。 4.恶变风险：息肉易发生癌变，若不及时治疗，后果严重。 5.诊断方法：包括结肠镜检查、病理活检等。 6.治疗手段：主要有内镜下切除、手术切除病变肠段等。 总之，家族性肠息肉病需要引起高度重视，早发现、早诊断、早治疗对于改善预后至关重要。患者应定期进行肠道检查，遵循医生建议进行治疗和随访。
2024-11-22 06:21
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就医问药
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什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
