21 三体风险值 1:21 属于高风险，意味着胎儿患有 21 三体综合征的可能性较大。这涉及到染色体异常、遗传因素、孕期环境、孕妇年龄、既往生育史等。 1.染色体异常：21 号染色体在减数分裂时不分离，导致额外的染色体出现。 2.遗传因素：家族中有遗传病史，增加了风险。 3.孕期环境：接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 4.孕妇年龄：年龄越大，卵子质量下降，风险增高。 5.既往生育史：曾生育过 21 三体患儿，再次生育的风险上升。 6.其他因素：病毒感染、自身免疫性疾病等也可能有一定影响。 总之，21 三体风险值 1:21 应引起高度重视，需进一步通过羊水穿刺或无创 DNA 检测等明确诊断。若确诊，应在医生指导下做出合适的决策。

如果是通过检查，确定21三体综合征的风险值1:21。这样的化验检查结果考虑还是几率比较高的，一般属于高风险。可以通过进一步的羊水穿刺进行检查，也可以做无创DNA检查。如果确定有异常的情况下，建议终止妊娠，不要再继续怀孕。一般需要到三级医院进行检查和确定。避免有遗传性疾病。