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回答1
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史艺红 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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唐筛 21 体中风险 1/348 时,不必过于惊慌,可通过进一步检查如无创 DNA 检测、羊水穿刺等明确情况。同时,要了解唐筛的局限性、胎儿染色体异常的可能原因、后续检查的风险和意义等。 1.唐筛局限性:唐筛只是一种筛查手段,不是确诊方法,存在一定的假阳性和假阴性。 2.染色体异常原因:可能与遗传因素、孕妇年龄、孕期环境因素、病毒感染、药物影响等有关。 3.无创 DNA 检测:准确性较高,对 21 三体综合征的检测准确率可达 90%以上,但仍不是确诊方法。 4.羊水穿刺:是确诊胎儿染色体异常的金标准,但有一定的流产风险。 5.后续决策:若进一步检查结果正常,可继续妊娠并按时产检;若确诊异常,需根据具体情况决定是否终止妊娠。 总之,唐筛 21 体中风险需要重视,但不要过度焦虑,应在医生的指导下选择合适的进一步检查方法,以确保胎儿的健康。
2024-12-09 00:10
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