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回答1
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冯海峰 主治医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
眼科
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21 三体综合征是一种常见的染色体疾病，具有遗传性。丈夫家有 21 三体遗传病，怀孕后孩子有遗传的可能，但具体情况受多种因素影响，如遗传方式、夫妻双方染色体情况、怀孕年龄、孕期环境、产前筛查和诊断等。 1.遗传方式：21 三体综合征可分为标准型、易位型和嵌合型。如果丈夫家族中的遗传属于易位型，遗传风险相对较高。 2.夫妻双方染色体：不仅要关注丈夫家族的情况，夫妻双方自身的染色体是否正常也很重要。 3.怀孕年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，发生染色体不分离的概率增加，胎儿患 21 三体综合征的风险升高。 4.孕期环境：孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿染色体，增加患病风险。 5.产前筛查和诊断：通过唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等检查，能及时发现胎儿是否存在 21 三体综合征。 总之，丈夫家有 21 三体遗传病时，怀孕后应重视产前检查和诊断，以便尽早发现问题并采取相应措施。
2024-11-21 17:42
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease)，是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变，而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
