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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，主要由于基因缺陷导致。能否生育无蚕豆病的宝宝，取决于父母的基因情况、遗传规律、孕期检查、产前诊断以及后续的干预措施等。 1. 基因情况：父母双方若均为蚕豆病基因携带者，生育无病宝宝的概率为 25%。若一方携带，另一方正常，概率则不同。 2. 遗传规律：遵循常染色体隐性遗传规律，即父母各传递一个基因给子代。 3. 孕期检查：孕妇应按时进行产检，包括基因检测等，以便早期发现异常。 4. 产前诊断：如绒毛穿刺、羊水穿刺等，能更准确判断胎儿是否患病。 5. 干预措施：即使胎儿确诊，出生后也可通过避免诱因、定期检查等方式保障健康。 总之，蚕豆病患者有生育无病宝宝的可能，但需要重视遗传咨询、孕期检查和产前诊断。
2024-12-08 18:33
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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