-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
神经纤维瘤是一种由基因变异导致的神经嵴细胞发育异常的疾病，常表现为皮肤牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤等。目前药物治疗有一定作用，但效果有限，治疗方法还包括手术、放疗等。药物治疗主要用于缓解症状、控制病情发展。常见药物有司美替尼、依维莫司、索拉非尼等。 1. 疾病原理：神经纤维瘤是由于基因突变，导致神经嵴细胞异常增殖和分化形成。 2. 症状表现：皮肤出现牛奶咖啡斑、神经纤维瘤，可能伴有神经系统症状，如疼痛、麻木等。 3. 药物作用：司美替尼可抑制相关信号通路，依维莫司能抑制肿瘤细胞生长，索拉非尼有抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖的作用。 4. 治疗局限性：药物不能完全消除肿瘤，对于较大或引起严重症状的肿瘤，可能需要手术或放疗。 5. 治疗选择：治疗方案需根据肿瘤大小、位置、症状等综合考虑。 6. 注意事项：使用药物治疗时需密切监测副作用，如胃肠道反应、肝肾功能损害等。 神经纤维瘤的治疗需要综合考虑多种因素，患者应在正规医院就诊，遵循医生建议选择合适的治疗方法。
2024-12-09 00:10
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
