-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
-
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其治疗效果受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性、患者个体差异、治疗方法选择以及康复训练等。 1.病情严重程度：轻度患者症状相对较轻，治疗效果通常较好；重度患者可能出现呼吸困难等严重症状，治疗难度增大。 2.治疗及时性：早期诊断并及时治疗，能有效控制病情，延缓进展。 3.患者个体差异：不同患者对药物的反应不同，治疗效果也有差异。 4.治疗方法选择：常用治疗方法包括药物治疗，如溴吡斯的明、糖皮质激素、免疫抑制剂等；胸腺切除手术对部分患者有效；血浆置换和免疫球蛋白治疗适用于急性加重期。 5.康复训练：适当的康复训练有助于改善肌肉功能，提高生活质量。 总之，重症肌无力虽然治疗有一定难度，但通过综合治疗和积极的康复，很多患者的症状可以得到有效控制，提高生活质量。
2024-12-09 00:16
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
