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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，患者怀孕时存在遗传给下一代的风险。其遗传方式包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。遗传几率受多种因素影响，如家族遗传史、基因突变情况、父母双方的基因组合等。 1. 遗传方式：常染色体显性遗传较为常见，若父母一方患病，子女有 50%的概率遗传；常染色体隐性遗传则相对少见，通常父母双方均携带致病基因时子女才会发病。 2. 家族史：若家族中有多人患多囊肾，遗传风险会增加。 3. 基因突变：新的基因突变也可能导致发病，且难以预测遗传几率。 4. 父母基因组合：不同的基因组合会影响遗传的可能性。 5. 孕期检查：孕期通过超声等检查，可及早发现胎儿是否存在多囊肾。 总之，多囊肾患者怀孕存在遗传风险，但具体几率因人而异。建议患者在孕前进行遗传咨询，孕期做好相关检查，以便及时了解胎儿情况。
2024-12-08 14:17
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
