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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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肺纤维化和间质性肺炎在病因、症状、影像学表现、治疗方法和预后等方面存在差异。具体包括病因的多样性、症状的轻重程度、肺部影像特点、治疗手段以及疾病的发展趋势等。 1.病因：间质性肺炎多由感染、环境因素、药物等引起；肺纤维化病因复杂，常见的有自身免疫性疾病、某些遗传因素等。 2.症状：间质性肺炎主要表现为咳嗽、呼吸困难，可能伴有发热；肺纤维化呼吸困难更严重，还可能出现干咳、乏力。 3.影像学：间质性肺炎在胸部CT上多显示为磨玻璃影、网格影；肺纤维化常表现为蜂窝状改变、牵拉性支气管扩张。 4.治疗：间质性肺炎主要使用糖皮质激素、免疫抑制剂等，如泼尼松、环磷酰胺；肺纤维化可使用抗纤维化药物，如吡非尼酮、尼达尼布。 5.预后：间质性肺炎部分患者经治疗可好转；肺纤维化预后相对较差，病情进展较难逆转。 总之，肺纤维化和间质性肺炎虽然有相似之处，但在多个方面存在区别。一旦出现相关症状，应及时就医，明确诊断，并在医生指导下进行规范治疗。
2024-12-08 11:26
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
